اعراض انيميا البحر المتوسط وعلاجها

قد تتفاجأ عندما تسمع اسم مرض أنيميا البحر الأبيض المتوسط ​​، لكن أطلق عليه هذا الاسم ؛ لأنه تم العثور عليه لأول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط ​​، وفي هذا الصدد سوف نعرض عليك أعراض فقر الدم المتوسطي ؛ تابعنا في الأسطر التالية.

أعراض فقر الدم المتوسطي

تظهر هذه الأعراض على مريض أنيميا البحر الأبيض المتوسط ​​، وعند الشعور بأحد هذه الأعراض ؛ ننصحك بالذهاب إلى الطبيب. للتأكد مما إذا كانت العدوى أم لا ، بما في ذلك:

  • التعب الشديد
  • ضعف وضيق في التنفس.
  • شحوب في الجلد ناتج عن نقص الهيموجلوبين.
  • عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
  • زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
  • تأخر النمو؛
  • ضعف العظام وهشاشة العظام.
  • خصوبة منخفضة
  • فقر دم.

الآن ، عندما نعرف أعراض فقر الدم المتوسطي ؛ تابعونا في الأسطر التالية للتعرف على علاج هذا المرض .. كما يمكنك التعرف على: أسباب فقر الدم المتوسطي والفرق بينه وبين حمى البحر الأبيض المتوسط

علاج فقر الدم المتوسطي

يعتمد علاج مرض الثلاسيميا على نوعه وشدته. يكون علاج الثلاسيميا المتوسطة والشديدة كالآتي:

  • نقل الدم.
  • زرع الخلايا الجذعية.
  • علاج المضاعفات.
  • مكمل حمض الفوليك.

وأخيراً نشرح لكم أنواع هذا المرض. لذا تابعونا في السطور التالية .. يمكنك أن تقرأ أيضًا: هل الثلاسيميا مرتبطة بالجنس؟

أنواع فقر الدم المتوسطي

وأوضحت وزارة الصحة السعودية على موقعها الرسمي أن هذا المرض يختلف في نوعه باختلاف شدته والجزء المصاب من الهيموجلوبين ، وينقسم إلى ألفا وبيتا ، على النحو التالي:

  • ألفا: يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعند حدوث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا. عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون لديه عيب في سلسلة واحدة ولا تظهر عليه الأعراض. أما إذا حدث خلل في سلسلتين ؛ هنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن الكشف عنها من خلال فحص الدم. ولكن إذا كان هناك عيب في ثلاث سلاسل ؛ عندها يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يصاب به تضخم في الطحال وتشوه في العظام ، وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعند حدوث عيب في أربع سلاسل تؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
  • بيتا:
  • يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين ، وعندما يحدث عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يُصاب الشخص بتلاسيمية بيتا. عندما يحدث خلل في سلسلة واحدة من “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ، ويحتاج المريض إلى نقل دم ليتمكن من العيش بشكل طبيعي. ولكن إذا كان هناك خلل في سلسلتي “الثلاسيميا الكبرى” ؛ تظهر على المريض أعراض فقر الدم الحاد وتشوه العظام وتضخم الطحال ، كما يحتاج إلى عمليات نقل دم منتظمة حتى يتمكن من العيش بشكل طبيعي ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص ؛ حتى أن أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط ؛ قد تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.

وهنا وصلنا إلى نهاية مقالتنا ، وقد قدمنا ​​لك العديد من المعلومات حول أعراض فقر الدم المتوسطي .. نتمنى أن نكون قد قدمنا ​​لك ما تبحث عنه .. إذا كنت تريد أن تعرف شيئًا آخر حول هذا المرض ، شاركه معنا في التعليقات أدناه ؛ دعنا نعرضه لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد من المعلومات حول: فقر الدم المتوسطي

‫0 تعليق

اترك تعليقاً